Analiza skuteczności szczepionek przeciw COVID-19: wstrzymane badanie i jego konsekwencje

Komentarz redakcji

Badanie pokazuje, że szczepionki zmniejszały ryzyko ciężkiej choroby o około połowę u dorosłych, którzy jesienią i zimą zgłaszali się do szpitali lub pilnej opieki z objawami COVID-19. Praca miała wcześniej trafić do CDC, ale po zastrzeżeniach metodologicznych nie została tam opublikowana.

Najważniejsze

  • Badanie opublikowane w JAMA Network Open wykazało, że szczepionka przeciw COVID-19 z sezonu 2025–26 zmniejszała ryzyko wizyty w izbie przyjęć lub pilnej opiece o 50 proc. oraz hospitalizacji o 55 proc.
  • Praca została wcześniej wstrzymana przez tymczasowego dyrektora CDC Jay’a Bhattacharyę z powodu zastrzeżeń do metodologii test-negative design, choć autorzy i część ekspertów uznają tę metodę za standardową i użyteczną.
  • Spór wokół publikacji wywołał debatę o możliwej ingerencji politycznej w proces naukowy CDC oraz o tym, jak instytucje zdrowia publicznego powinny komunikować wyniki badań.
  • Zwolennicy badania podkreślają, że test-negative design umożliwia szybkie monitorowanie skuteczności szczepień w praktyce, natomiast badania kohortowe są dokładniejsze, ale wolniejsze i droższe.
  • Cała sytuacja przypomina, że przy ocenie szczepionek liczą się nie tylko wyniki kliniczne, ale też zaufanie do procedur publikacyjnych i niezależności instytucji.
·
2 min

23 czerwca 2026 r. w JAMA Network Open opublikowano badanie dotyczące szczepionek przeciw COVID-19, które wcześniej wstrzymał tymczasowy szef CDC Jay Bhattacharya.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by CDC
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by CDC

23 czerwca 2026 roku w JAMA Network Open ukazało się badanie dotyczące skuteczności szczepionek przeciw COVID-19 u dorosłych, które wcześniej wstrzymał tymczasowy dyrektor CDC Jay Bhattacharya. Praca miała pierwotnie zostać opublikowana w biuletynie CDC, ale po sporze o metodologię trafiła do zewnętrznego czasopisma.

Autorzy badania przeanalizowali dorosłych, którzy między wrześniem a grudniem ubiegłego roku zgłaszali się do szpitali lub ośrodków pilnej opieki z objawami zgodnymi z COVID-19 w siedmiu stanach. Wyniki wskazują, że szczepionka zmniejszała ryzyko wizyty w izbie przyjęć lub pilnej opiece związanej z COVID-19 o 50 proc., a ryzyko hospitalizacji o 55 proc. Badanie dotyczyło preparatu w wersji 2025-26.

Bhattacharya miał zgłaszać zastrzeżenia do tzw. test-negative design, czyli metody porównującej status szczepienia osób z wynikiem dodatnim i ujemnym. Według relacji cytowanych przez amerykańskie media praca przeszła już ocenę naukową, a redaktorzy CDC ją zaakceptowali, zanim została wstrzymana. Przedstawiciel Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej USA powiedział natomiast, że CDC musi stosować najwyższe standardy rygoru naukowego, zwłaszcza gdy wyniki mogą wpływać na decyzje kliniczne dotyczące szczepień.

Michelle Barron, jedna z autorek badania, oceniła, że problemem nie była nauka, a publikacja została wstrzymana nie z powodów naukowych. Dodała, że wyniki nie pasowały do agendy sekretarza HHS Roberta F. Kennedy’ego Jr., który od lat krytykuje szczepionki przeciw COVID-19. Niektórzy eksperci uznali decyzję Bhattacharyi za możliwą ingerencję polityczną w pracę CDC.

Sam Bhattacharya twierdzi, że badania kohortowe dają mocniejsze podstawy do oceny skuteczności szczepionek, ponieważ śledzą duże grupy ludzi przez dłuższy czas. Badacze i część ekspertów odpowiadają jednak, że takie analizy są droższe i wolniejsze, a test-negative design pozostaje użytecznym narzędziem do szybkiego monitorowania skuteczności szczepień w praktyce.

Spór wokół tej publikacji wpisuje się w dłuższą debatę o skuteczności i bezpieczeństwie szczepionek przeciw COVID-19 oraz o roli CDC w komunikowaniu danych zdrowotnych. Dla systemu ochrony zdrowia stawką pozostaje nie tylko sama ocena preparatów, ale także zaufanie do instytucji, które publikują i interpretują wyniki badań. W praktyce kolejne analizy skuteczności szczepień mogą teraz być jeszcze uważniej obserwowane pod kątem metod i procedur publikacyjnych.

Słownik pojęć

test-negative design
Metoda badawcza często używana do oceny skuteczności szczepionek, w której porównuje się osoby z dodatnim i ujemnym wynikiem testu na daną chorobę.
izba przyjęć
Oddział szpitalny, do którego trafiają pacjenci wymagający pilnej oceny medycznej.
pilna opieka
Forma ambulatoryjnej pomocy medycznej dla pacjentów z nagłymi, ale zwykle nieżyciowo zagrożeniowymi problemami zdrowotnymi.
hospitalizacja
Przyjęcie pacjenta do szpitala w celu leczenia i monitorowania stanu zdrowia.
skuteczność szczepionki
Miara tego, jak dobrze szczepionka zmniejsza ryzyko zachorowania, ciężkiego przebiegu lub powikłań w rzeczywistych warunkach.
JAMA Network Open
Recenzowane czasopismo medyczne publikujące badania z różnych dziedzin medycyny i zdrowia publicznego.
badanie kohortowe
Rodzaj badania obserwacyjnego śledzącego grupę osób w czasie, aby ocenić związki między narażeniem a wynikiem zdrowotnym.

Najczęstsze pytania

Dlaczego badanie o szczepionkach przeciw COVID-19 zostało zablokowane przez CDC?
Według opisu spór dotyczył metodologii test-negative design. Autorzy i część ekspertów twierdzą jednak, że metoda ta jest powszechnie stosowana i nie było naukowych podstaw do blokady publikacji.
Co wykazało badanie opublikowane w JAMA Network Open?
Badanie sugeruje, że szczepionka przeciw COVID-19 z sezonu 2025–26 obniżała ryzyko wizyty w izbie przyjęć lub pilnej opiece o 50 proc. oraz ryzyko hospitalizacji o 55 proc.
Czym jest test-negative design?
To metoda oceny skuteczności szczepionek, w której porównuje się osoby z dodatnim i ujemnym wynikiem testu, aby oszacować ochronę przed chorobą.
Czy badania kohortowe są lepsze od test-negative design?
Nie zawsze. Badania kohortowe mogą dawać mocne podstawy do oceny skuteczności, ale są zwykle wolniejsze i droższe, dlatego test-negative design bywa używany do szybkiego monitorowania skuteczności w praktyce.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Skandal w CDC: Dlaczego zablokowali pozytywny raport o szczepionkach?

Amerykańskie Centrum Prewencji i Kontroli Chorób (CDC) nie dopuściło do druku w swoim biuletynie naukowym MMWR raportu wskazującego na korzyści ze szczepień przeciw COVID-19. Rządowy rzecznik tłumaczy decyzję zastrzeżeniami do metodologii, podczas gdy byli urzędnicy CDC i media wskazują na możliwy związek z polityką administracji Donalda Trumpa i zbliżającymi się wyborami. Zablokowanie tekstu na tak późnym etapie eksperci określają jako wyjątkowo rzadkie.

23 kwietnia 2026

Metaanaliza: szczepienia dorosłych a mniejsze ryzyko demencji

Analiza objęła 21 badań obserwacyjnych z udziałem osób powyżej 50. roku życia, u których oceniano wpływ szczepień m.in. przeciwko grypie i półpaścowi. Wyniki wskazują na spadek ryzyka rozwoju demencji oraz choroby Alzheimera u pacjentów zaszczepionych. Badacze sugerują, że w przyszłości szczepienia mogą stać się elementem profilaktyki chorób neurodegeneracyjnych.

30 lipca 2026

USA kontra szczepienia. Towarzystwa medyczne opublikowały własne wytyczne z powodu paraliżu CDC

Amerykańskie towarzystwa lekarskie przejęły rolę federalnej agencji CDC i wydały własne rekomendacje dotyczące szczepień przeciwko grypie, COVID-19 oraz RSV na sezon jesienny. Decyzja jest konsekwencją paraliżu prawnego wokół panelu doradczego CDC po wyroku sądu federalnego z marca 2026 roku. Nowe wytyczne oparto na niezależnym przeglądzie badań opublikowanym na łamach czasopisma „JAMA”.

3 września 2026

Hospitalizacja dzieci z grypą wpływa na decyzje rodziców o szczepieniach

Badanie obejmujące 135 dzieci hospitalizowanych z powodu grypy lub COVID-19 pokazało wyraźne różnice w deklaracjach rodziców. Po grypie częściej żałowali rezygnacji ze szczepienia, deklarowali chęć zaszczepienia dziecka w przyszłości i gotowość do zachęcania innych.

8 czerwca 2026

Szczepionki mRNA: bezpieczeństwo i skuteczność potwierdzone w badaniach

Przegląd opublikowany 30 czerwca 2026 roku w „The Lancet” wykazał, że szczepionki mRNA były skuteczne w zapobieganiu zakażeniu SARS-CoV-2, hospitalizacji i zgonom. Autorzy podkreślili też, że rzadkie działania niepożądane pozostają pod obserwacją, a kluczowe znaczenie ma szerszy dostęp do tych preparatów.

1 lipca 2026

Hospitalizacja dziecka częściej zmienia zdanie rodziców o szczepieniach po grypie niż po COVID-19

Polscy naukowcy przebadali 135 rodziców dzieci leczonych w szpitalu z powodu grypy lub COVID-19 i sprawdzili, czy hospitalizacja zmienia ich podejście do szczepień. Wyniki pokazują wyraźną różnicę między obiema chorobami: grypa częściej skłaniała opiekunów do refleksji i deklaracji szczepień w przyszłości. Badanie ma pomóc zrozumieć, dlaczego wyszczepialność dzieci w Polsce pozostaje niska.

8 czerwca 2026

StartSzukaj