Przegląd Prasy
|
Oferty Pracy
|
Video
|
Konferencje
|
Społeczność
|
Posty z X
|
Mapa Staży
|
Nauka
|
Szukam pracy

Właściciele Cleveland Browns przekażą 12,5 mln dolarów na badania przewlekłej białaczki limfocytowej

1 dzień temu
·
2 min
Komentarz redakcji

Właściciele Cleveland Browns Dee i Jimmy Haslam ogłosili 6 maja darowiznę 12,5 mln dolarów na badania i leczenie nowotworów krwi, z czego 10 mln trafi do Oxford-Harrington Rare Disease Centre w Anglii, a 2,5 mln do University Hospitals Seidman Cancer Center w Cleveland. Środki mają przyspieszyć rozwój terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) i innych rzadkich chorób krwi, w tym utworzenie katedry CLL oraz funduszu innowacji w UH Seidman. Darowizna wiąże się z diagnozą CLL u Dee Haslam w 2021 r., którą po raz pierwszy upubliczniła przy tej okazji.

Najważniejsze

  • Dee i Jimmy Haslam, właściciele Cleveland Browns, przekażą 12,5 mln dol. na badania i leczenie nowotworów krwi, z czego 10 mln trafi do Oxford-Harrington Rare Disease Centre, a 2,5 mln dol. do University Hospitals Seidman Cancer Center w Cleveland.
  • Darowizna ma przyspieszyć rozwój nowych terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) i innych rzadkich nowotworów krwi, w tym poprzez finansowanie badań translacyjnych oraz utworzenie katedry i funduszu innowacji w CLL.
  • Motywacją do wsparcia badań jest osobista historia Dee Haslam, u której w 2021 r. rozpoznano CLL; dzięki nowoczesnemu leczeniu choroba stała się u niej schorzeniem kontrolowanym.
  • CLL jest najczęstszą białaczką dorosłych; co roku w USA rozpoznaje się ok. 20–21 tys. nowych przypadków, a nowoczesne terapie celowane (np. inhibitory BTK, inhibitory BCL-2) pozwoliły osiągnąć ponad 80–85 proc. pięcioletnich przeżyć, choć choroba nadal zwykle nie jest wyleczalna.
  • Inicjatywa Haslamów wpisuje się w szerszy trend filantropii w sporcie zawodowym i – mimo że nie jest rekordową darowizną w onkologii – może znacząco zwiększyć widoczność CLL i rzadkich nowotworów krwi w debacie publicznej.

Właściciele Cleveland Browns Dee i Jimmy Haslam przekażą 12,5 mln dolarów na badania i leczenie nowotworów krwi w Oksfordzie i Cleveland.

fot. www.winnipegfreepress.com
fot. www.winnipegfreepress.com
Właściciele klubu NFL Cleveland Browns Dee i Jimmy Haslam ogłosili 6 maja 2026 r. darowiznę w wysokości 12,5 mln dolarów na badania i leczenie nowotworów krwi. Środki podzielili między Oxford-Harrington Rare Disease Centre w Anglii (10 mln dol.) oraz University Hospitals Seidman Cancer Center w Cleveland (2,5 mln dol.). Darowizna ma wesprzeć rozwój nowych terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) i innych rzadkich chorób hematologicznych. Zgodnie z informacjami przekazanymi przez Associated Press, 10 mln dolarów trafi do Oxford-Harrington Rare Disease Centre przy Uniwersytecie Oksfordzkim, które koncentruje się na badaniach nad rzadkimi chorobami i rozwoju leków. Środki mają zostać przeznaczone na projekty dotyczące CLL oraz innych rzadkich nowotworów krwi w ramach wspólnej inicjatywy ośrodka i Harrington Discovery Institute. Dla brytyjskiego centrum to kolejny zastrzyk prywatnego kapitału na badania translacyjne, czyli ukierunkowane na doprowadzenie innowacji do etapu klinicznego. Pozostałe 2,5 mln dolarów Haslamowie przekazują na University Hospitals Seidman Cancer Center w Cleveland. Szpital utworzy za te środki katedrę (endowed chair) w badaniach CLL oraz fundusz innowacji, który ma finansować nowe projekty naukowe i wdrożeniowe w zakresie diagnostyki i terapii tego schorzenia. Darczyńcy ani placówki na razie nie ujawnili szczegółów dotyczących harmonogramu przekazania pieniędzy ani planu wydatkowania. Dee Haslam wyjaśniła w oświadczeniu, że motywacją do wsparcia badań jest jej osobista historia choroby. „Jestem niezwykle wdzięczna, że żyję pełnym, zdrowym życiem po tym, jak zdiagnozowano u mnie CLL w 2021 r.” – powiedziała, cytowana przez AP. Dodała, że wspólnie z UH Seidman Cancer Center i Oxford-Harrington Centre liczy na zwiększenie wiedzy o CLL, wygenerowanie nowych terapii i dostarczenie pacjentom informacji potrzebnych do radzenia sobie z chorobą, a przy okazji na odkrycie potencjalnych metod leczenia innych zaburzeń krwi. CLL jest najczęstszą postacią białaczki u dorosłych. W Stanach Zjednoczonych rozpoznaje się rocznie ok. 20–21 tys. nowych przypadków. Dzięki wprowadzeniu terapii celowanych, takich jak inhibitory kinazy BTK czy inhibitory BCL-2, pięcioletnie przeżycie przekracza 80–85 proc. Choroba pozostaje jednak nieuleczalna u większości chorych i wymaga długotrwałego monitorowania oraz kolejnych linii leczenia. Według danych przytaczanych w depeszy AP, powiązany z inicjatywą oksfordzką Harrington Discovery Institute nadzoruje obecnie 227 rozwijanych leków, współpracuje z 75 instytucjami, uczestniczył w powstaniu 47 firm, ma 24 leki w fazie klinicznej i 15 licencji podpisanych z firmami farmaceutycznymi. Depesza podaje rok 2021 jako datę założenia instytutu, podczas gdy oficjalne materiały HDI wskazują na 2012 r., co wymaga doprecyzowania. Haslamowie są także większościowymi właścicielami Milwaukee Bucks (NBA), Columbus Crew (MLS) oraz klubu kobiecej ligi piłkarskiej NWSL w Columbus. Darowizna w wysokości 12,5 mln dolarów należy do większych wpłat w wąskiej dziedzinie CLL i rzadkich nowotworów krwi, choć nie stanowi rekordu w onkologii, gdzie pojedyncze donacje od największych filantropów sięgają 50–100 mln dolarów. O realnym wpływie środków na rozwój terapii zdecydują konkretne projekty badawcze i liczba pacjentów, którzy uzyskają dostęp do nowych form leczenia. Inicjatywa Haslamów wpisuje się w szerszy trend zaangażowania właścicieli klubów sportowych w finansowanie badań medycznych i może zwiększyć widoczność tematu CLL w debacie publicznej.

Jak darowizna Haslamów wspiera rozwój terapii w CLL

Darowizna 12,5 mln dol.
Środki przekazane przez Dee i Jimmy’ego Haslamów na badania nowotworów krwi.
10 mln dol. – Oxford-Harrington Rare Disease Centre
Finansowanie badań translacyjnych w CLL i innych rzadkich nowotworach krwi.
2,5 mln dol. – UH Seidman Cancer Center
Utworzenie katedry CLL i funduszu innowacji w diagnostyce i terapii.
Badania translacyjne
Przekład odkryć naukowych na projekty kliniczne i rozwój leków.
Nowe terapie celowane
Potencjalne rozszerzenie opcji leczenia, np. w oparciu o inhibitory BTK/BCL-2 i inne strategie.
Korzyści dla pacjentów
Większy dostęp do innowacyjnych terapii, lepsze rokowanie i większa świadomość CLL.

Opracowanie na podstawie informacji z artykułu.

Wybrane liczby dotyczące CLL i Harrington Discovery Institute

ParametrWartość
Wysokość darowizny Haslamów łącznie12,5 mln dol.
Kwota dla Oxford-Harrington Rare Disease Centre10 mln dol.
Kwota dla UH Seidman Cancer Center2,5 mln dol.
Roczne zachorowania na CLL w USAok. 20–21 tys. przypadków
Pięcioletnie przeżycie w CLL>80–85%
Leki rozwijane pod nadzorem Harrington Discovery Institute227
Instytucje współpracujące z Harrington Discovery Institute75
Firmy powstałe przy udziale Harrington Discovery Institute47
Leki w fazie klinicznej24
Licencje podpisane z firmami farmaceutycznymi15

Na podstawie depeszy AP i danych przytoczonych w artykule.

Słownik pojęć

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)
Nowotwór złośliwy krwi i szpiku kostnego, w którym dochodzi do niekontrolowanego namnażania dojrzałych limfocytów B; najczęstsza postać białaczki u dorosłych.
Terapia celowana
Rodzaj leczenia onkologicznego ukierunkowanego na konkretne cząsteczki lub szlaki sygnałowe w komórkach nowotworowych, co pozwala zwiększyć skuteczność i ograniczyć toksyczność leczenia.
Inhibitory kinazy BTK
Leki doustne blokujące kinazę Brutona (BTK), kluczową dla sygnałowania i przeżycia komórek B; stosowane m.in. w leczeniu CLL (np. ibrutynib, acalabrutinib).
Inhibitory BCL-2
Leki ukierunkowane na białko BCL-2, które zapobiega naturalnej śmierci komórek; ich blokowanie sprzyja eliminacji komórek nowotworowych w CLL (np. wenetoklaks).
Badania translacyjne
Etap badań, którego celem jest „przetłumaczenie” odkryć podstawowych (laboratoryjnych) na praktyczne zastosowania kliniczne, w tym nowe leki i procedury terapeutyczne.
Endowed chair (katedra fundacyjna)
Trwałe, imienne stanowisko akademickie finansowane z darowizny kapitałowej, zapewniające środki na wynagrodzenie i badania wybranego eksperta.

Najczęstsze pytania

Czym różni się CLL od innych białaczek?
CLL rozwija się powoli i polega głównie na nagromadzeniu dojrzałych limfocytów B, podczas gdy wiele innych białaczek (np. ostre białaczki) przebiega gwałtowniej i dotyczy niedojrzałych komórek. U części chorych CLL przez lata wymaga jedynie obserwacji, a leczenie wdraża się dopiero przy pojawieniu się objawów lub progresji.
Dlaczego mimo skutecznych leków CLL uważa się za chorobę zwykle nieuleczalną?
Nowoczesne terapie celowane (np. inhibitory BTK, inhibitory BCL-2) istotnie wydłużają przeżycie i poprawiają jakość życia, ale u większości pacjentów choroba ma charakter przewlekły, z okresami remisji i nawrotów. Komórki nowotworowe mogą rozwijać oporność na leczenie, dlatego często konieczne są kolejne linie terapii.
Jakie znaczenie ma darowizna 12,5 mln dol. dla badań nad CLL?
Kwota ta nie jest rekordem w onkologii, ale w wąskiej dziedzinie CLL i rzadkich nowotworów krwi stanowi znaczący zastrzyk finansowy. Pozwoli m.in. na finansowanie badań translacyjnych, stworzenie katedry badawczej oraz funduszu innowacji, co może przyspieszyć rozwój nowych terapii i ich wdrożenie do praktyki klinicznej.
Co to jest fundusz innowacji w onkologii?
To wydzielona pula środków przeznaczona na wspieranie nowych, często ryzykownych, ale potencjalnie przełomowych projektów badawczych i wdrożeniowych – np. badań nad nowymi lekami, biomarkerami, metodami diagnostyki czy opieki nad pacjentem onkologicznym.
Czy pacjenci z CLL mogą skorzystać bezpośrednio z tej konkretnej darowizny?
Bezpośrednio – tylko ci, którzy będą uczestniczyć w badaniach klinicznych lub programach prowadzonych w UH Seidman Cancer Center i projektach powiązanych z Oxford-Harrington Rare Disease Centre. Pośrednio – jeśli finansowane badania doprowadzą do rejestracji nowych terapii, z czasem mogą skorzystać pacjenci z CLL na całym świecie.

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Krajowa Sieć Hematologiczna: mamy leki z XXI wieku, ale wciąż ścieżki z XX

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Krajowa Sieć Hematologiczna: mamy leki z XXI wieku, ale wciąż ścieżki z XX

zwrotnikraka.pl
alertmedyczny.pl
portalsamorzadowy.pl
+1
9 kwi

Szokujący zwrot z Sejmu – nowe leki z listy TOP 10 HEMATO 2026 mogą trafić do pacjentów jeszcze w 2026

Ministerstwo Zdrowia zapowiada, że pierwsze refundacje nowych terapii w nowotworach krwi z listy TOP 10 HEMATO 2026 mogą zostać wprowadzone jeszcze w tym roku.

politykazdrowotna.com
rynekzdrowia.pl
termedia.pl
+2
20 kwi

Rewolucyjne odkrycie genu SRSF2 w leczeniu białaczki

Odkrycie roli genu SRSF2 może zrewolucjonizować leczenie białaczki, dając nadzieję na lepsze rokowania dla pacjentów. Badania pokazują, jak mutacja tego genu wpływa na rozwój choroby, otwierając drogę do nowych terapii.

healtheuropa.com
16 mar

Ponad 100 mln zł w dziewięć dni. Rekordowa zbiórka Łatwoganga dla dzieci chorych na raka

Influencer Patryk „Łatwogang” Garkowski w dziewięć dni zebrał ponad 100 mln zł na rzecz dzieci chorych na raka dla Fundacji Cancer Fighters.

siepomaga.pl
rmf24.pl
wroclaw.pl
+1
26 kwi

Milion euro na rozwój „molekularnego odcisku palca” do wczesnego wykrywania raka płuc

Wilhelm Sander-Stiftung przeznaczyła około miliona euro na rozwój nowej, molekularnej metody wczesnego wykrywania raka na LMU w Monachium oraz w MPQ.

deutschesgesundheitsportal.de
medwiss.de
healthcare-in-europe.com
25 kwi

Szpitale non profit w USA wydały miliardy na consulting. Badanie JAMA nie widzi efektów

Szpitale non profit w USA wydały 7,8 mld dol. na doradztwo zarządcze, a badanie w JAMA nie znalazło mierzalnych korzyści w finansach ani jakości opieki.

medscape.com
news-medical.net
medicalxpress.com
+1
6 maj
StartSzukaj