Najważniejsze
- •MZ planuje rozszerzyć grono lekarzy uprawnionych do wystawiania zleceń na refundowane wyroby medyczne, m.in. o lekarzy POZ, geriatrów, internistów, nefrologów i specjalistów medycyny ratunkowej.
- •Nowe przepisy mają uporządkować i ujednolicić zasady dla części specjalistów, zwłaszcza w obszarze laryngologii, gdzie pojawiały się rozbieżności interpretacyjne.
- •Projekt przewiduje ułatwienia dla wyrobów kompresyjnych: zniesienie zakazu wysyłkowej realizacji dla produktu N.14.01 oraz możliwość zamiennego stosowania niektórych podkolanówek uciskowych.
- •Celem reformy jest ograniczenie biurokracji, skrócenie drogi pacjenta do wyrobu medycznego i poprawa dostępności refundowanych produktów.
- •Resort planuje wejście nowych przepisów w życie 1 września 2026 r., z uwagi na konieczność dostosowania systemów informatycznych NFZ.
Ministerstwo Zdrowia chce od 1 września 2026 r. rozszerzyć listę lekarzy uprawnionych do wystawiania zleceń na wyroby medyczne.
Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji publicznych projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Resort zakłada, że nowe przepisy wejdą w życie 1 września 2026 r. i rozszerzą katalog lekarzy, którzy będą mogli wystawiać takie zlecenia.
Projekt przewiduje dodanie do grupy uprawnionych m.in. lekarzy ze specjalizacją w kardiologii dziecięcej, medycynie ratunkowej, geriatrii, nefrologii, chorobach wewnętrznych i medycynie rodzinnej. Nowe uprawnienia mają otrzymać także lekarze podstawowej opieki zdrowotnej. W praktyce oznacza to, że więcej pacjentów będzie mogło uzyskać zlecenie na refundowane wyroby medyczne bez konieczności kierowania się do wąskiej grupy specjalistów.
Resort chce też uporządkować zasady dla części lekarzy już objętych przepisami. W projekcie zapisano ujednolicenie uprawnień dla laryngologów, laryngologów dziecięcych, otolaryngologów i otorynolaryngologów. Ministerstwo wskazuje, że obecne regulacje w części przypadków prowadzą do rozbieżności interpretacyjnych, co utrudnia stosowanie prawa w praktyce.
Nowelizacja obejmuje również wyroby kompresyjne. Zgodnie z projektem ma zniknąć zakaz realizacji wysyłkowej dla wyrobu oznaczonego kodem N.14.01. To jedyny produkt z tej grupy, dla którego dotąd nie przewidziano takiej możliwości. Resort proponuje też umożliwienie zamiennego stosowania podkolanówek uciskowych okrągłodzianych produkowanych seryjnie o różnych klasach ucisku, w ramach obowiązującego limitu finansowania i przysługującej liczby sztuk.
Wyroby medyczne wydawane na zlecenie są refundowane przez NFZ, a pacjent otrzymuje je na podstawie dokumentu wystawionego przez uprawnionego lekarza. Dotychczasowy system był ściśle ograniczony, co w wielu przypadkach utrudniało dostęp do takich produktów i wydłużało drogę do ich uzyskania. Zmiany mają ograniczyć biurokrację i zmniejszyć liczbę sytuacji, w których pacjent musiał szukać konkretnego specjalisty tylko po to, by dostać zlecenie.
Ministerstwo Zdrowia nie przewidziało przepisów przejściowych. W uzasadnieniu projektu wskazało, że konieczne będzie dostosowanie systemów informatycznych Narodowego Funduszu Zdrowia, dlatego termin wejścia w życie wyznaczono na 1 września 2026 r. W praktyce reforma ma zwiększyć dostępność wyrobów medycznych i uprościć pracę lekarzy wystawiających zlecenia.
Jakie zmiany obejmuje projekt MZ dotyczący zleceń na wyroby medyczne
| Obszar | Planowana zmiana | Skutek dla pacjenta/lekarza |
|---|---|---|
| Lista lekarzy uprawnionych | Dodanie m.in. POZ, geriatrii, medycyny ratunkowej, nefrologii, chorób wewnętrznych, kardiologii dziecięcej i medycyny rodzinnej | Łatwiejszy dostęp do zlecenia bez wizyty u wąskiego grona specjalistów |
| Laryngologia | Ujednolicenie uprawnień laryngologów, laryngologów dziecięcych, otolaryngologów i otorynolaryngologów | Mniej rozbieżności interpretacyjnych i prostsze stosowanie przepisów |
| Wyroby kompresyjne | Zniesienie zakazu realizacji wysyłkowej dla wyrobu N.14.01 | Możliwość zamawiania produktu na odległość |
| Podkolanówki uciskowe | Dopuszczenie zamiennego stosowania różnych klas ucisku w ramach limitu NFZ i limitu sztuk | Większa elastyczność doboru wyrobu |
| Termin wejścia w życie | 1 września 2026 r. | Czas na dostosowanie systemów informatycznych NFZ |
Na podstawie projektu nowelizacji rozporządzenia opisanego w artykule oraz materiałów źródłowych.
Kluczowe elementy projektu MZ
Na podstawie projektu nowelizacji rozporządzenia opisanego w artykule.
Słownik pojęć
- wyroby medyczne wydawane na zlecenie
- Produkty medyczne refundowane przez NFZ, które pacjent otrzymuje po wystawieniu formalnego zlecenia przez uprawnionego lekarza.
- zlecenie na wyrób medyczny
- Dokument uprawniający pacjenta do uzyskania refundowanego wyrobu medycznego.
- POZ
- Podstawowa opieka zdrowotna, czyli pierwszy kontakt pacjenta z systemem ochrony zdrowia.
- NFZ
- Narodowy Fundusz Zdrowia, instytucja finansująca świadczenia i wybrane wyroby medyczne ze środków publicznych.
- wyroby kompresyjne
- Produkty uciskowe stosowane m.in. w leczeniu i profilaktyce zaburzeń krążenia żylnego.
- realizacja wysyłkowa
- Zakup lub dostarczenie wyrobu medycznego na odległość, bez konieczności osobistego odbioru w punkcie sprzedaży.
