Łatwogang zebrał co najmniej 15,5 mln zł podczas przejazdu z Zakopanego do Gdańska

Komentarz redakcji

W trakcie akcji domknięto zbiórki dla 8-letniego Maksa i 4-letniego Adasia, chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Po osiągnięciu tych celów uruchomiono kolejną zbiórkę dla 2-letniego Wojtusia, a późniejsze relacje mediów wskazywały, że licznik rósł dalej, do blisko 20 mln zł.

Najważniejsze

  • W trakcie charytatywnego przejazdu z Zakopanego do Gdańska Łatwogang zebrał co najmniej 15,5 mln zł, a późniejsze relacje mówiły już nawet o ok. 19,8–20 mln zł.
  • Najpierw domknięto zbiórkę 12 mln zł dla 8-letniego Maksa z dystrofią mięśniową Duchenne’a, potem 3,5 mln zł dla 4-letniego Adasia, a następnie uruchomiono kolejną dla 2-letniego Wojtusia.
  • Przejazd trwał około 52–53 godzin i objął ok. 660 km, a całej akcji towarzyszyła internetowa transmisja na żywo.
  • Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to ciężka, postępująca choroba genetyczna; w jej przebiegu znaczenie ma szybka kwalifikacja do nowoczesnych terapii.
  • Samo zebranie pieniędzy nie oznacza jeszcze rozpoczęcia leczenia — konieczne są jeszcze kwalifikacja medyczna, organizacja terapii i doprecyzowanie, jakie koszty obejmuje zebrana kwota.
3 godz. temu
·
2 min

Piotr Hancke, znany jako Łatwogang, zebrał do niedzieli co najmniej 15,5 mln zł podczas charytatywnego przejazdu rowerem z Zakopanego do Gdańska.

Unsplash — Pawel Czerwinski
Unsplash — Pawel Czerwinski

Influencer Piotr Hancke, znany jako Łatwogang, zebrał do niedzieli co najmniej 15,5 mln zł podczas charytatywnego przejazdu rowerowego z Zakopanego do Gdańska. W trakcie akcji domknięto zbiórki dla 8-letniego Maksa i 4-letniego Adasia, a następnie uruchomiono kolejną — dla 2-letniego Wojtusia.

Hancke wyruszył z Zakopanego w piątek po godz. 16. Przejazd trwał około 52–53 godzin i liczył około 660 km. Według relacji z finału do Gdańska wjechał w niedzielę o godz. 21.14. Akcji towarzyszyła transmitowana na żywo relacja internetowa. Media podawały, że transmisja była monetyzowana, nie wyjaśniono jednak jednoznacznie, z jakich dokładnie platform pochodziły wszystkie wpłaty i przychody.

Przebieg zbiórki

Pierwszy cel osiągnięto w niedzielę rano. Około godz. 8.45 zebrano brakujące 12 mln zł na leczenie 8-letniego Maksa, chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Kilka godzin później zakończyła się druga zbiórka, w której zebrano 3,5 mln zł dla 4-letniego Adasia, również chorego na DMD. Suma tych dwóch zamkniętych zbiórek przekroczyła 15,5 mln zł i taki wynik był prawdziwy na wcześniejszym etapie akcji.

Po zamknięciu zbiórek dla Maksa i Adasia organizatorzy uruchomili kolejną kampanię dla 2-letniego Wojtusia. Późniejsze relacje mediów z niedzielnego wieczoru podawały już wyższy stan licznika — rzędu 19,8–20 mln zł. Oznacza to, że łączna kwota rosła wraz z przebiegiem transmisji i zależała od momentu pomiaru. Doniesienia o akcji opierały się głównie na przekazie organizatora i mediów towarzyszących wydarzeniu.

Na czym polega choroba

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to ciężka, postępująca choroba genetyczna, która prowadzi do zaniku mięśni, a z czasem także do problemów z oddychaniem i pracą serca. W takich przypadkach czas ma duże znaczenie, ponieważ część nowoczesnych terapii można zastosować tylko po spełnieniu określonych kryteriów klinicznych i na odpowiednim etapie choroby. Internetowe zbiórki stały się jednym ze sposobów finansowania bardzo drogich terapii, gdy rodziny nie są w stanie samodzielnie pokryć ich kosztów.

Samo zebranie pieniędzy nie przesądza jednak o podaniu terapii. Dalsze kroki zależą od kwalifikacji medycznej dzieci, organizacji leczenia oraz od tego, jaki zakres kosztów obejmują kwoty podawane publicznie.

Najważniejsze liczby związane z akcją Łatwoganga

ParametrWartośćKontekst
Czas przejazduok. 52–53 godzinTrasa z Zakopanego do Gdańska
Dystansok. 660 kmSzacunkowa długość przejazdu
Zbiórka dla Maksa12 mln złDomknięta w niedzielę rano
Zbiórka dla Adasia3,5 mln złDomknięta kilka godzin później
Suma dwóch domkniętych zbiórekponad 15,5 mln złWcześniejszy etap akcji
Późniejszy stan licznikaok. 19,8–20 mln złWieczorne relacje medialne
Godzina dojazdu do Gdańska21:14Według relacji z finału

Na podstawie treści artykułu i przytoczonego researchu mediów relacjonujących wydarzenie.

Jak przebiegała akcja charytatywna Łatwoganga

piątek po godz. 16
Start w Zakopanem
Rozpoczęcie przejazdu rowerowego i transmisji na żywo.
12 mln zł
Domknięcie zbiórki dla Maksa
W niedzielę rano zebrano brakującą kwotę na leczenie 8-letniego chłopca z DMD.
3,5 mln zł
Domknięcie zbiórki dla Adasia
Kilka godzin później zakończono drugą zbiórkę dla 4-letniego chłopca z DMD.
kolejny etap
Uruchomienie zbiórki dla Wojtusia
Po zamknięciu dwóch zbiórek rozpoczęto kampanię dla 2-letniego dziecka.
ok. 21:14
Meta w Gdańsku
Finał po ok. 52–53 godzinach i około 660 km.

Opracowanie na podstawie artykułu.

Słownik pojęć

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD)
Ciężka, postępująca choroba genetyczna prowadząca do osłabienia i zaniku mięśni, a z czasem także do problemów z oddychaniem i pracą serca.
Kwalifikacja medyczna
Ocena stanu pacjenta i spełnienia określonych kryteriów potrzebnych do zastosowania danej terapii lub procedury.
Terapia genowa
Nowoczesna metoda leczenia ukierunkowana na mechanizmy genetyczne choroby; w niektórych schorzeniach może być dostępna tylko dla wybranych pacjentów.
Monetyzacja transmisji
Uzyskiwanie przychodów z relacji internetowej, np. z reklam, płatnych funkcji platformy lub innych form wsparcia widzów.
Zbiórka internetowa
Publiczna forma gromadzenia środków finansowych za pośrednictwem platform online na określony cel, np. leczenie.

Najczęstsze pytania

Czy zebranie pełnej kwoty oznacza, że dziecko od razu otrzyma leczenie?
Nie. Po zebraniu środków potrzebna jest jeszcze kwalifikacja medyczna, organizacja terapii oraz potwierdzenie, jakie dokładnie koszty obejmuje zebrana kwota.
Czym jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a?
To ciężka choroba genetyczna powodująca postępujący zanik mięśni. Z czasem może wpływać także na oddychanie i pracę serca.
Dlaczego w DMD tak duże znaczenie ma czas?
Ponieważ część nowoczesnych terapii można zastosować tylko na określonym etapie choroby i po spełnieniu konkretnych kryteriów klinicznych.
Skąd brały się różnice w podawanej łącznej kwocie zbiórki?
Licznik rósł w trakcie transmisji i zależał od momentu pomiaru. Wcześniej mówiono o ponad 15,5 mln zł, a późniejsze relacje wskazywały już ok. 19,8–20 mln zł.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Rodzice 3-letniego chłopca z Żyrardowa zbierają 16 mln zł na terapię w USA. 

Rodzina prowadzi zbiórkę na platformie Siepomaga, wskazując, że chłopiec choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a i że czas na podanie terapii jest ograniczony. Materiały opublikowane 22 maja nie zawierają jednak nazwy preparatu, szczegółowego kosztorysu ani niezależnego potwierdzenia, że dziecko zostało zakwalifikowane do leczenia w USA.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Rodzice 3-letniego chłopca z Żyrardowa zbierają 16 mln zł na terapię w USA. 

Rodzice 3-letniego Pawełka Prokopka z Żyrardowa prowadzą zbiórkę 16 mln zł na terapię genową w USA, ale w opublikowanych materiałach nie podano nazwy leku ani potwierdzenia kwalifikacji do leczenia.

warszawa.eska.pl
se.pl
23 maj

29. Bieg po Nowe Życie: Dlaczego to wydarzenie może uratować życie?

29. Bieg po Nowe Życie odbędzie się 25 kwietnia 2026 roku w Wiśle i uczci 15-lecie inicjatywy promującej transplantologię.

dwakwadranse.pl
se.pl
+6
23 kwi

Ponad 100 mln zł w dziewięć dni. Rekordowa zbiórka Łatwoganga dla dzieci chorych na raka

Influencer Patryk „Łatwogang” Garkowski w dziewięć dni zebrał ponad 100 mln zł na rzecz dzieci chorych na raka dla Fundacji Cancer Fighters.

siepomaga.pl
rmf24.pl
+2
26 kwi

Rekordowa zbiórka Łatwoganga: 280 mln zł na zdrowie, ale każdy grosz pod lupą

MF potwierdziło: 280 mln zł ze zbiórki Łatwoganga na Cancer Fighters bez CIT, darczyńcy odliczą wpłaty w limitach PIT i CIT.

superbiz.se.pl
pulshr.pl
+6
8 maj

Najmniejsze serce w warszawskim szpitalu. Przeszczep uratował życie pięciomiesięcznego Ignacego

Lekarze z Dziecięcego Szpitala Klinicznego UCK WUM przeszczepili wiosną 2026 roku pięciomiesięcznemu Ignacemu najmniejsze dotąd w tym ośrodku serce, ratując mu życie.

se.pl
warszawa.eska.pl
+1
13 maj

Polacy zebrali ponad 1,1 mln zł na leczenie ukraińskich uchodźców po utracie pomocy państwa

Polacy zebrali ponad 1,1 mln zł w zbiórce na leczenie ukraińskich uchodźców, którzy po wejściu w życie ustawy 5 marca 2026 r. stracili dostęp do świadczeń zdrowotnych.

rynekzdrowia.pl
14 maj
StartSzukaj