PloS one
2026-01-01
Związek między aktywnością kliniczną choroby a mianem autoprzeciwciał przeciwko interferonowi-γ mierzonym metodą hamującego ELISA oraz biomarkerami zapalnymi w niedoborze odporności u dorosłych związanym z autoprzeciwciałami przeciwko interferonowi-γ
Correlation between clinical disease activity and interferon-γ autoantibody titers measured by inhibitory ELISA, and inflammatory biomarkers in adult-onset immunodeficiency associated with anti-interferon-γ autoantibodies.
Recenzja AI
Cel badania
Celem badania było zbadanie związku między mianem autoprzeciwciał przeciwko interferonowi-γ, biomarkerami zapalnymi a aktywnością kliniczną choroby u dorosłych z niedoborem odporności.
Metoda
W retrospektywnym badaniu przeanalizowano 69 próbek krwi od 39 pacjentów z wykrywalnymi autoprzeciwciałami przeciwko interferonowi-γ, oceniając dane demograficzne, aktywność kliniczną choroby oraz biomarkery laboratoryjne.
Wyniki
Wyniki wskazują, że wysokie miana autoprzeciwciał przeciwko interferonowi-γ korelują z aktywną chorobą, a ich połączenie z biomarkerami zapalnymi poprawia dokładność predykcji aktywności choroby.
Znaczenie dla praktyki
Wyniki badania mogą pomóc w lepszym monitorowaniu choroby i przewidywaniu jej aktywności, co jest istotne dla codziennej praktyki klinicznej w Polsce, zwłaszcza w kontekście diagnostyki i leczenia pacjentów z niedoborami odporności.
Abstrakt oryginalny
BACKGROUND: Anti-interferon-γ autoantibodies (Anti-IFN-γ AAbs) contribute to immunodeficiency and increase susceptibility to intracellular infections, particularly in adults. Measurement of anti-IFN-γ AAb titers using inhibitory ELISA is a valuable diagnostic tool for adult-onset immunodeficiency. However, the relationship between inhibitory ELISA titers, inflammatory biomarkers, and clinical disease activity remains unclear. METHODS: This retrospective study analyzed 69 blood samples from 39 patients with detectable anti-IFN-γ AAbs at Ramathibodi Hospital. Data collected included demographics, clinical disease activity, and laboratory biomarkers such as white blood cell (WBC) count, interleukin-6 (IL-6), C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and inhibitory ELISA titers. Disease activity was categorized as active or in remission based on clinical evaluation and the status of infection. RESULTS: The mean patient age was 58.38 ± 8.55 years, and 61.5% were female. Anti-IFN-γ AAb titers had an area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of 0.893. A cut-off of 1:50,000 (50% inhibition) yielded 92.90% specificity in determining active disease status. Median titers were significantly higher in active disease (1:100,000, interquartile range [IQR]: 1:10,000-1:100,000) compared with remission (1:5,000, IQR: 1:5,000-1:10,000, p < 0.001). Combining anti-IFN-γ AAb titers (≥ 1:50,000) with ESR (≥ 45 mm/hr), CRP (≥ 18 mg/dL), WBC (≥ 10,455 cells/µL), and IL-6 (≥ 16 pg/mL) further improved the prediction of disease activity (AUC = 0.903, sensitivity = 88.9%, specificity = 91.7%). CONCLUSIONS: High anti-IFN-γ AAb titers correlate with active disease, and inhibitory ELISA may aid in disease monitoring. Combining IFN-γ AAbs titers with inflammatory biomarkers may improve predictive accuracy.