EU

European journal of pediatrics

2026-04-29

Opracowanie i walidacja modelu predykcyjnego zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) u umiarkowanie i późno urodzonych wcześniaków: wieloośrodkowe badanie retrospektywne

Development and validation of a predictive model for acute respiratory distress syndrome in moderate-to-late preterm infants: a multicenter retrospective study.

Zhang Chao, Xiong Wenxiao, Diao Kangjin, Gao Zhixing, Zhang Wenlong, Guo Jiajia, Yao Tian, Ji Yong, Yin Huaiqing, Wu Shirun

Recenzja AI

Cel badania

Celem badania było stworzenie i zwalidowanie modelu przewidującego ryzyko wystąpienia ARDS u wcześniaków w wieku ciążowym 28–37 tygodni wymagających wentylacji mechanicznej w pierwszym tygodniu życia.

Metoda

Retrospektywnie przeanalizowano dane kliniczne z dwóch ośrodków NICU, wykorzystując metodę LASSO i wieloczynnikową regresję logistyczną do wyłonienia niezależnych predyktorów oraz zbudowania nomogramu, którego wydajność oceniono za pomocą krzywych ROC, kalibracji i decision curve analysis, z walidacją zewnętrzną.

Wyniki

Niezależnymi czynnikami ryzyka ARDS były: poziom wykształcenia matki, wiek ciążowy, masa urodzeniowa, wskaźnik SIRI oraz wartości PaCO₂ w ciągu 1 godziny od przyjęcia; model osiągnął AUC 0,890 w zbiorze treningowym i 0,845 w zbiorze walidacyjnym, z wysoką swoistością (0,816) i lepszą skutecznością niż pojedyncze markery.

Znaczenie dla praktyki

Nomogram pozwala na wczesną, zindywidualizowaną ocenę ryzyka ARDS u umiarkowanie i późno urodzonych wcześniaków, co może wspierać wcześniejsze wdrożenie intensywniejszego monitorowania i ukierunkowanych interwencji w polskich oddziałach neonatologicznych i OITN, szczególnie tam, gdzie dostępne są rutynowe badania gazometryczne i podstawowe parametry zapalne.

Abstrakt oryginalny

UNLABELLED: Preterm infants are at high risk for neonatal acute respiratory distress syndrome (ARDS) due to physiological immaturity and multiple factors. This study aimed to develop and validate a prediction model for this population. This study retrospectively analyzed clinical data from preterm infants aged 28 ~ 37 weeks who required mechanical ventilation (MV) within 7 days after birth. These infants were admitted to 2 hospital Neonatal Intensive Care Units (NICU). Clinical data, including blood parameters and arterial blood gas indicators, were collected. Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) and multivariate logistic regression identified independent predictors to develop a nomogram model. Model performance was evaluated using ROC curves, calibration, and decision curve analysis (DCA), with external validation. The results indicated that maternal education level, gestational age, birth weight, SIRI, and arterial PaCO₂ within 1 h after admission were independent predictors for ARDS diagnosis in preterm infants. Integrating these variables into the prediction model yielded an AUC of 0.890 in the training set and 0.845 in the validation set, with a specificity of 0.816. Within the predicted probability range of 0.05-0.95, the model demonstrated superior predictive performance compared with any individual predictor alone. CONCLUSION:  Based on prenatal risk factors and early postnatal blood gas and biochemical indicators, this study developed a novel risk prediction model for ARDS in moderate-to-late preterm infants. It provides a reference for early identification and precise intervention of ARDS in this population. WHAT IS KNOWN: • Existing predictive models for ARDS are largely based on term or late-preterm infants. Preterm infants at 28 ~ 37 weeks of gestation, however, present a diagnostic challenge owing to lung immaturity and often atypical symptoms. There are currently no validated tools for specifically assessing ARDS risk in this population. WHAT IS NEW: • We developed an interpretable nomogram incorporating preterm gestational age, birth weight, SIRI, arterial PaCO₂, and maternal education level to provide individualized ARDS risk assessment for moderate-to-late preterm infants. By visualizing each predictor's contribution at the bedside, it offers clinical transparency and a unique advantage over prior generalized models, filling a critical gap in tools for this vulnerable population.

Źródło

EU

European journal of pediatrics

2026-04-29

DOI: 10.1007/s00431-026-06956-w

PMID: 42053829

PubMed Pełny tekst

Autorzy (10)

Zhang ChaoXiong WenxiaoDiao KangjinGao ZhixingZhang WenlongGuo JiajiaYao TianJi YongYin HuaiqingWu Shirun
StartSzukaj