Journal of wound care
2026-05-02
Kliniczne zastosowanie preparatu Ankaferd Blood Stopper w gojeniu ran: opis przypadku pacjenta z oparzeniem i rakiem trzustki
Clinical use of Ankaferd Blood Stopper in wound healing: a case study of a patient with burns and pancreatic cancer.
Recenzja AI
Cel badania
Celem publikacji jest przedstawienie zastosowania preparatu Ankaferd Blood Stopper (ABS) w leczeniu trudno gojącej się rany oparzeniowej u pacjenta równocześnie diagnozowanego z rakiem trzustki. Autorzy chcą ocenić, czy ABS może wspomóc przygotowanie chorego do leczenia onkologicznego poprzez przyspieszenie gojenia rany.
Metoda
Jest to opis pojedynczego przypadku pacjenta z ponad dwumiesięczną raną oparzeniową, u którego w trakcie gojenia rozpoznano raka trzustki. Po uzyskaniu zgody pacjenta wdrożono miejscowe leczenie ABS i monitorowano przebieg gojenia rany do całkowitego zamknięcia.
Wyniki
Całkowite zamknięcie rany uzyskano po 18 dniach od rozpoczęcia opisanego procesu leczenia, z czego 14 dni obejmowało stosowanie ABS. U pacjenta obciążonego nowotworem, który sprzyja zaburzeniom gojenia, udało się zakończyć proces epitelializacji przed rozpoczęciem chemioterapii i planowanej operacji.
Znaczenie dla praktyki
Dla polskich praktyków klinicznych (pielęgniarek, ratowników, fizjoterapeutów i farmaceutów) opis ten sugeruje, że ABS może być potencjalną opcją wspomagającą gojenie trudno gojących się ran, szczególnie u pacjentów z chorobami nowotworowymi. Należy jednak pamiętać, że jest to pojedynczy opis przypadku, więc przed rutynowym wdrożeniem w praktyce potrzebne są większe badania kliniczne potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu.
Abstrakt oryginalny
Ankaferd Blood Stopper (ABS; Imumm Gida Ilaç Kozmetic San. ve.Tic. Ltd., Turkey) is a unique blend of traditional medicinal plant extracts historically used in Turkish folk medicine as a haemostatic agent. In addition, it has antimicrobial and wound healing properties. This case study describes the treatment of a patient with a burn injury lasting >2 months. During the healing process, the patient was evaluated for suspected malignancy and was diagnosed with pancreatic cancer. Under these new circumstances, the decision was made, with the patient's consent, to try ABS with the aim of optimising the patient's metabolic and physical conditions before starting cancer treatment. Complete wound closure was achieved 18 days after the start of treatment, after only 14 days of ABS treatment. It is therefore concluded that the use of ABS was beneficial, allowing complete wound closure prior to the start of chemotherapy and subsequent surgery, in the patient who had characteristics that made healing difficult.