Najważniejsze
- •Polpharma uruchomiła w Starogardzie Gdańskim Polską Platformę Technologii RNA — zintegrowaną infrastrukturę do opracowywania i wytwarzania leków opartych na RNA.
- •Wartość inwestycji wynosi 238,7 mln zł, z czego ok. 152 mln zł to wkład własny spółki, a 86,7 mln zł pochodzi ze środków publicznych ABM i NCBiR.
- •Platforma działa w modelu „end-to-end”, obejmując cały proces od syntezy substancji czynnej API, przez rozwój procesu i kontrolę jakości, po gotowy produkt leczniczy.
- •Na obecnym etapie projekt oznacza przede wszystkim budowę krajowej infrastruktury i kompetencji w obszarze terapii RNA, a nie wejście gotowych leków RNA do sprzedaży.
- •Pełna ocena znaczenia inwestycji będzie możliwa dopiero po ujawnieniu przez Polpharmę konkretnych programów terapeutycznych, planów klinicznych i skali komercjalizacji.
Polpharma uruchomiła 20 maja w Starogardzie Gdańskim Polską Platformę Technologii RNA — inwestycję wartą 238,7 mln zł, przeznaczoną do rozwoju i wytwarzania leków opartych na RNA.
Finansowanie i kluczowe dane inwestycji Polpharmy w platformę RNA
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Data uruchomienia | 20 maja 2026 r. |
| Lokalizacja | Starogard Gdański |
| Łączna wartość inwestycji | 238,7 mln zł |
| Wkład własny Polpharmy | ok. 152 mln zł |
| Środki publiczne (ABM i NCBiR) | 86,7 mln zł |
Źródło: na podstawie treści artykułu.
Grupa Polpharma uruchomiła 20 maja 2026 r. w Starogardzie Gdańskim Polską Platformę Technologii RNA, czyli infrastrukturę do opracowywania i wytwarzania leków opartych na RNA. Wartość inwestycji wynosi 238,7 mln zł. Około 152 mln zł stanowi wkład własny spółki, a 86,7 mln zł pochodzi ze środków publicznych Agencji Badań Medycznych i Narodowego Centrum Badań i Rozwoju.
Jak wynika z materiałów spółki i instytucji publicznych, platforma działa w modelu „end-to-end”. Obejmuje cały łańcuch — od syntezy substancji czynnej API, przez rozwój procesu i kontrolę jakości, po gotowy produkt leczniczy. Polpharma podaje, że celem projektu jest stworzenie w jednym miejscu zaplecza rozwojowo-produkcyjnego dla terapii RNA. Dostępne materiały nie zawierają jednak informacji o harmonogramie komercyjnej produkcji, liście pierwszych rozwijanych terapii, mocach wytwórczych ani skali zatrudnienia.
W otwarciu uczestniczyli przedstawiciele administracji publicznej i władz regionu. Potwierdzono obecność marszałka województwa pomorskiego Mieczysława Struka. „Pomorze konsekwentnie buduje pozycję regionu otwartego na nowoczesne technologie, innowacje i współpracę między nauką, biznesem oraz administracją publiczną” — powiedział Struk, cytowany w materiałach związanych z wydarzeniem. W części relacji pojawia się także informacja o obecności premiera, ale dostarczone materiały nie pozwalają jednoznacznie potwierdzić roli i charakteru jego udziału.
Prezes Grupy Polpharma, Sebastian Szymanek, poinformował, że inwestycja ma służyć rozwijaniu i wdrażaniu technologii RNA w Polsce. W przekazach spółki pojawia się również teza, że jest to pierwsza lub jedyna taka działająca instalacja w kraju, jednak w dostępnych materiałach brak niezależnej weryfikacji tego stwierdzenia. Nie ma też danych, które pozwalałyby ocenić, jakie klasy terapii RNA platforma obejmie w pierwszej kolejności i kiedy mogłyby one trafić do badań klinicznych lub na rynek.
Znaczenie technologii RNA wzrosło po pandemii COVID-19. W Europie silniej wybrzmiały wówczas kwestie bezpieczeństwa lekowego i skracania łańcuchów dostaw. Na obecnym etapie inwestycja oznacza dla Polski przede wszystkim powstanie zintegrowanej infrastruktury badawczo-produkcyjnej w obszarze zaawansowanych terapii, a nie pojawienie się gotowych leków RNA w sprzedaży.
Znaczenie projektu dla rynku będzie można szerzej ocenić dopiero wtedy, gdy Polpharma pokaże, jakie programy terapeutyczne trafią na platformę oraz czy przejdą do etapu klinicznego i komercyjnego.
Jak działa platforma RNA Polpharmy
Źródło: na podstawie opisu modelu „end-to-end” w artykule.
Słownik pojęć
- RNA
- Kwas rybonukleinowy — cząsteczka biorąca udział w przekazywaniu informacji genetycznej i wykorzystywana w nowoczesnych terapiach.
- API
- Substancja czynna leku odpowiedzialna za jego działanie terapeutyczne.
- Model end-to-end
- Zintegrowany model obejmujący cały proces — od opracowania substancji czynnej po wytworzenie gotowego produktu leczniczego.
- Badania kliniczne
- Badania prowadzone z udziałem ludzi, służące ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii.
- ABM
- Agencja Badań Medycznych — publiczna instytucja finansująca rozwój badań i innowacji medycznych w Polsce.
- NCBiR
- Narodowe Centrum Badań i Rozwoju — instytucja wspierająca finansowanie projektów badawczo-rozwojowych i innowacyjnych.
